نخستین آنتی‌بوتیک خوراکی؛ گپوتیداسین برای درمان سوزاک به زودی مورد تایید FDA قرار می‌گیرد

سالم‌خبر: داروسازی بریتانیایی GSK امروز دوشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا FDA درخواست این شرکت برای بررسی اولویت‌دار آنتی‌بیوتیک خوراکی گپوتیداسین (Gepotidacin) را پذیرفته است.

به گزارش سالم‌خبر به نقل از رویترز این دارو برای درمان سوزاک غیرپیچیده دستگاه ادراری تناسلی طراحی شده و در صورت تأیید، نخستین گزینه خوراکی برای این بیماری مقاربتی در آمریکا خواهد بود؛ گزینه‌ای که می‌تواند جایگزین درمان‌های تزریقی رایج شود.

سازمان FDA تصمیم نهایی خود در مورد این کاربرد جدید گپوتیداسین را تا دسامبر ۲۰۲۵ اعلام خواهد کرد. این اقدام در حالی صورت می‌گیرد که GSK به دنبال تقویت سبد دارویی خود در حوزه بیماری‌های عفونی است تا کاهش درآمد ناشی از پایان دوره انحصار پتنت داروهای HIV و افت فروش برخی از محصولات پرفروش خود را جبران کند.

گپوتیداسین پیش‌تر در ایالات متحده با نام تجاری Blujepa برای درمان عفونت شایع دستگاه ادراری (UTI) در زنان و دختران نوجوان مورد تأیید قرار گرفته بود. این آنتی‌بیوتیک از نظر مکانیسم اثر با بسیاری از داروهای موجود تفاوت دارد و می‌تواند در مقابله با مقاومت دارویی در باکتری Neisseria gonorrhoeae عامل سوزاک نقش مهمی ایفا کند.

با افزایش موارد سوزاک مقاوم به درمان در جهان، نیاز به گزینه‌های درمانی جدید بیش از پیش احساس می‌شود. کارشناسان می‌گویند تأیید یک آنتی‌بیوتیک خوراکی می‌تواند دسترسی بیماران به درمان را تسهیل کرده و بار مالی و لجستیکی درمان‌های تزریقی را کاهش دهد.